CAS 612065-20-0

Methyl 6-((4-nitrophenyl)amino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号612065-20-0
分子式C16H15N3O5
分子量329.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-((4-nitrophenyl)amino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate CAS 612065-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 612065-20-0 对应的（Methyl 6-((4-nitrophenyl)amino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15N3O5，分子量 329.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 612065-20-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 6-((4-nitrophenyl)amino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate），化学式 C16H15N3O5，相对分子质量 329.31。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括329.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 612065-20-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O5
分子量329.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10576867 B2, 2021-05-05.
  2. Nielsen H, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Methyl 6-((4-nitrophenyl)amino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3878210 A1, 2025-08-10.
  3. Yamamoto T, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-((4-nitrophenyl)amino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 9605925 B2, 2020-04-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1244, (9), 6926-6936.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1979, (9), 1179-1190.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-((4-nitrophenyl)amino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 800, (11), 8434-8462.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 547, (8), 831-836.

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