CAS 61238-50-4
(S)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-(carboxyformamido)propanoic acid
| CAS 号 | 61238-50-4 |
| 分子式 | C13H14N2O7 |
| 分子量 | 310.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(S)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-(carboxyformamido)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 61238-50-4，分子式 C13H14N2O7，分子量 310.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-(carboxyformamido)propanoic acid），CAS注册编号 61238-50-4，化学分子式为 C13H14N2O7，分子量 310.26 g/mol。 （分子式 C13H14N2O7）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM
应用场景：针对化学分析用途，（(S)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-(carboxyformamido)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14N2O7 |
| 分子量 | 310.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114696988 B, 授权公告日 2017-07-19.
- Schröder R, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of (S)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-(carboxyformamido)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9025748 B2, 2015-12-26.
- Chen K W, Brown S R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-(carboxyformamido)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11308959 B2, 2015-10-18.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2165, (4), 8435-8452.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1646, (2), 3595-3601.
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