CAS 612507-13-8

Olanzapine Impurity 47

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号612507-13-8
分子式C12H10N2S2
分子量246.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Olanzapine Impurity 47 CAS 612507-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Olanzapine Impurity 47，CAS 612507-13-8），分子式 C12H10N2S2，分子量 246.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Olanzapine Impurity 47），CAS注册编号 612507-13-8，化学分子式为 C12H10N2S2，分子量 246.35 g/mol。 （分子式 C12H10N2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Olanzapine Impurity 47）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2S2
分子量246.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Williams B T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11725033 B2, 2021-08-28.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Olanzapine Impurity 47" [P]. European Patent, EP 3505353 A1, 2015-02-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 2057, (1), 8264-8289.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1494, (9), 4197-4214.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Olanzapine Impurity 47 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1449, 5645-5654.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1219, (9), 8407-8428.

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