CAS 61270-71-1

Cefonicid Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61270-71-1
分子式C10H12N6O6S3
分子量408.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cefonicid Impurity 1 CAS 61270-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Cefonicid Impurity 1，CAS 61270-71-1），分子式 C10H12N6O6S3，分子量 408.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H12N6O6S3 的（Cefonicid Impurity 1），其CAS登记号是 61270-71-1，分子量为 408.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为408.43 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：（Cefonicid Impurity 1）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N6O6S3
分子量408.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数6
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115874200 B, 授权公告日 2024-04-22.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Cefonicid Impurity 1" [P]. European Patent, EP 3332777 A1, 2021-06-03.
  3. 发明人张德明，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Cefonicid Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117148009 A, 授权公告日 2024-08-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1392, 6989-7008.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 566, (12), 3842-3857.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cefonicid Impurity 1 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 882, 5412-5428.

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