CAS 67146-22-9

Cefonicid Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67146-22-9
分子式C2H4N4O3S2
分子量196.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cefonicid Impurity 2 CAS 67146-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Cefonicid Impurity 2）为药物标准品，CAS 登记号 67146-22-9，分子式 C2H4N4O3S2，分子量 196.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C2H4N4O3S2 的（Cefonicid Impurity 2），其CAS登记号是 67146-22-9，分子量为 196.21 g/mol。 （分子式 C2H4N4O3S2）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 67146-22-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2H4N4O3S2
分子量196.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116983040 B, 授权公告日 2019-09-16.
  2. 发明人林芳，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Cefonicid Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110774449 A, 授权公告日 2024-03-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 252, (6), 9958-9973.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1729, 3818-3836.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cefonicid Impurity 2 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1904, (5), 631-639.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 2362, (9), 1028-1044.

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