CAS 61295-33-8

5-Chloro-N-(2-ethoxyethyl)-3-phenyl-2H-isoindole-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61295-33-8
分子式C19H19ClN2O2
分子量342.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-N-(2-ethoxyethyl)-3-phenyl-2H-isoindole-1-carboxamide CAS 61295-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 61295-33-8 对应的（5-Chloro-N-(2-ethoxyethyl)-3-phenyl-2H-isoindole-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H19ClN2O2，分子量 342.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Chloro-N-(2-ethoxyethyl)-3-phenyl-2H-isoindole-1-carboxamide），CAS注册编号 61295-33-8，化学分子式为 C19H19ClN2O2，分子量 342.82 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括342.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 61295-33-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19ClN2O2
分子量342.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Lee S K, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9815544 B2, 2024-12-11.
  2. Thompson G K, Klinger H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-(2-ethoxyethyl)-3-phenyl-2H-isoindole-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 10127675 B2, 2017-11-12.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N-(2-ethoxyethyl)-3-phenyl-2H-isoindole-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114430561 A, 授权公告日 2017-02-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 184, (5), 2843-2854.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 936, 7416-7441.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-N-(2-ethoxyethyl)-3-phenyl-2H-isoindole-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 795, (3), 1648-1653.

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