CAS 61296-31-9
2,5-Dimethyl-N-(naphthalen-1-yl)benzenesulfonamide
| CAS 号 | 61296-31-9 |
| 分子式 | C18H17NO2S |
| 分子量 | 311.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,5-Dimethyl-N-(naphthalen-1-yl)benzenesulfonamide，CAS 号 61296-31-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17NO2S，分子量 311.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为311.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,5-Dimethyl-N-(naphthalen-1-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 61296-31-9，化学分子式为 C18H17NO2S，分子量 311.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括311.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、
应用场景：（2,5-Dimethyl-N-(naphthalen-1-yl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17NO2S |
| 分子量 | 311.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116950724 B, 授权公告日 2017-07-20.
- 发明人钱学锋，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2,5-Dimethyl-N-(naphthalen-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111334590 A, 授权公告日 2024-06-09.
- Anderson J P, Brown S R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dimethyl-N-(naphthalen-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10208936 B2, 2016-04-19.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2164, (9), 1536-1559.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 190, 5471-5485.
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