CAS 946387-41-3

(E)-4,4-dimethyl-3-oxo-2-(((4-phenylthiazol-2-yl)amino)methylene)pentanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946387-41-3
分子式C17H17N3OS
分子量311.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4,4-dimethyl-3-oxo-2-(((4-phenylthiazol-2-yl)amino)methylene)pentanenitrile CAS 946387-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-4,4-dimethyl-3-oxo-2-(((4-phenylthiazol-2-yl)amino)methylene)pentanenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 946387-41-3。分子式 C17H17N3OS，分子量 311.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 946387-41-3 对应的化合物（英文标识 (E)-4,4-dimethyl-3-oxo-2-(((4-phenylthiazol-2-yl)amino)methylene)pentanenitrile），化学式 C17H17N3OS，相对分子质量 311.40。 依据分子式为 C17H17N3OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 946387-41-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3OS
分子量311.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114966736 A, 授权公告日 2024-04-22.
  2. Anderson J P, Lee S K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (E)-4,4-dimethyl-3-oxo-2-(((4-phenylthiazol-2-yl)amino)methylene)pentanenitrile" [P]. US Patent, US 9296004 B2, 2025-07-24.
  3. 发明人高志强，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4,4-dimethyl-3-oxo-2-(((4-phenylthiazol-2-yl)amino)methylene)pentanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108438136 B, 授权公告日 2021-08-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2052, (5), 3132-3143.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1460, (9), 7386-7395.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4,4-dimethyl-3-oxo-2-(((4-phenylthiazol-2-yl)amino)methylene)pentanenitrile Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1746, (2), 1101-1127.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1980, 3512-3523.

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