CAS 613657-40-2

1-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-4-methylpiperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号613657-40-2
分子式C11H14ClFN2O2S
分子量292.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-4-methylpiperazine CAS 613657-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-4-methylpiperazine，CAS 613657-40-2），分子式 C11H14ClFN2O2S，分子量 292.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-4-methylpiperazine），CAS注册编号 613657-40-2，化学分子式为 C11H14ClFN2O2S，分子量 292.76 g/mol。 （分子式 C11H14ClFN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：针对化学分析用途，（1-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-4-methylpiperazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClFN2O2S
分子量292.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3587512 A1, 2021-11-15.
  2. 发明人罗永刚，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-4-methylpiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108185331 A, 授权公告日 2019-10-22.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-4-methylpiperazine" [P]. European Patent, EP 3609897 A1, 2020-02-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 302, (5), 6008-6036.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2438, 4125-4131.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-4-methylpiperazine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1743, (11), 6550-6553.

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