CAS 912914-43-3

6-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号912914-43-3
分子式C11H12N2O4S
分子量268.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one CAS 912914-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 912914-43-3 对应的（6-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12N2O4S，分子量 268.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（6-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzodoxazol-2(3H)-one），CAS注册编号 912914-43-3，化学分子式为 C11H12N2O4S，分子量 268.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为268.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（6-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzo d oxazol-2(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O4S
分子量268.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9832096 B2, 2020-02-17.
  2. Anderson J P, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 6-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one" [P]. US Patent, US 10494415 B2, 2015-03-19.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110730808 A, 授权公告日 2025-01-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1268, (11), 4084-4112.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 2011, (5), 4965-4987.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1138, (12), 8483-8496.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 1713, 5862-5891.

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