CAS 1291486-95-7

8-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1291486-95-7
分子式C10H12N4O3S
分子量268.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ol CAS 1291486-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ol，CAS 号 1291486-95-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12N4O3S，分子量 268.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1291486-95-7 对应的化合物（英文标识 8-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,2,4triazolo4,3-apyridin-3-ol），化学式 C10H12N4O3S，相对分子质量 268.29。 （分子式 C10H12N4O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：针对化学分析用途，（8-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)- 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridin-3-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4O3S
分子量268.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10332874 B2, 2020-08-06.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 8-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111117097 A, 授权公告日 2023-02-16.
  3. 发明人杨光，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117471973 A, 授权公告日 2017-09-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1922, (6), 6567-6593.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 247, 5542-5546.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 2098, 1757-1762.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1968, (2), 5705-5719.

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