CAS 1355215-28-9

(4-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)(phenyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355215-28-9
分子式C17H20N2O
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)(phenyl)methanol CAS 1355215-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)(phenyl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1355215-28-9。分子式 C17H20N2O，分子量 268.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)(phenyl)methanol），CAS注册编号 1355215-28-9，化学分子式为 C17H20N2O，分子量 268.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为268.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（(4-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)(phenyl)methanol，CAS 1355215-28-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O
分子量268.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3216598 A1, 2024-09-11.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of (4-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)(phenyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115604031 A, 授权公告日 2020-06-02.
  3. 发明人李文辉，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (4-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)(phenyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110809459 B, 授权公告日 2024-03-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1601, 3113-3116.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1899, 1776-1781.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)(phenyl)methanol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 1406, 8527-8531.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1666, 5184-5204.

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