CAS 1355205-18-3

1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-5-methylpyridin-3-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355205-18-3
分子式C17H20N2O
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-5-methylpyridin-3-yl)ethan-1-ol CAS 1355205-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-5-methylpyridin-3-yl)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1355205-18-3。分子式 C17H20N2O，分子量 268.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-5-methylpyridin-3-yl)ethan-1-ol），CAS注册编号 1355205-18-3，化学分子式为 C17H20N2O，分子量 268.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为268.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-5-methylpyridin-3-yl)ethan-1-ol，CAS 1355205-18-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O
分子量268.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114276147 B, 授权公告日 2022-03-28.
  2. 发明人冯建国，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-5-methylpyridin-3-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114786308 A, 授权公告日 2023-09-15.
  3. 发明人罗永刚，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-5-methylpyridin-3-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116316164 A, 授权公告日 2023-09-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1400, (7), 5000-5023.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 322, 626-632.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-5-methylpyridin-3-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1408, 3276-3301.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 1290, (3), 880-886.

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