Amoxapine Impurity10(8-羟阿莫沙平) CAS 61443-78-5

Amoxapine Impurity 10 (8-Hydroxyamoxapine)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61443-78-5
分子式C17H16ClN3O2
分子量329.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Amoxapine Impurity10(8-羟阿莫沙平) Amoxapine Impurity 10 (8-Hydroxyamoxapine) CAS 61443-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Amoxapine Impurity10(8-羟阿莫沙平)（Amoxapine Impurity 10 (8-Hydroxyamoxapine)）为药物标准品，CAS 登记号 61443-78-5，分子式 C17H16ClN3O2，分子量 329.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

Amoxapine Impurity10(8-羟阿莫沙平)（Amoxapine Impurity 10 (8-Hydroxyamoxapine)），CAS注册编号 61443-78-5，化学分子式为 C17H16ClN3O2，分子量 329.78 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，Amoxapine Impurity10(8-羟阿莫沙平)表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括329.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Amoxapine Impurity10(8-羟阿莫沙平)满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：在化学分析实验室中，Amoxapine Impurity10(8-羟阿莫沙平)（CAS 61443-78-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Amoxapine Impurity10(8-羟阿莫沙平)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Amoxapine Impurity10(8-羟阿莫沙平)
分子式C17H16ClN3O2
分子量329.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Hughes D C. "一种Amoxapine Impurity10(8-羟阿莫沙平)的合成方法" [P]. US Patent, US 10747032 B2, 2015-05-22.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of Amoxapine Impurity 10 (8-Hydroxyamoxapine)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117056004 B, 授权公告日 2015-12-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Amoxapine Impurity10(8-羟阿莫沙平) in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2372, (4), 2470-2480.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Amoxapine Impurity10(8-羟阿莫沙平) as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2410, (9), 205-230.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Amoxapine Impurity 10 (8-Hydroxyamoxapine) Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1419, (9), 4127-4136.

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