CAS 1246816-84-1

Amoxapine N-t-Butoxycarbonyl Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246816-84-1
分子式C22H24ClN3O3
分子量413.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Amoxapine N-t-Butoxycarbonyl Impurity CAS 1246816-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1246816-84-1 对应的（Amoxapine N-t-Butoxycarbonyl Impurity）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H24ClN3O3，分子量 413.90。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C22H24ClN3O3 的（Amoxapine N-t-Butoxycarbonyl Impurity），其CAS登记号是 1246816-84-1，分子量为 413.90 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括413.90 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Amoxapine N-t-Butoxycarbonyl Impurity）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24ClN3O3
分子量413.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109653262 B, 授权公告日 2015-03-18.
  2. 发明人何建平，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of Amoxapine N-t-Butoxycarbonyl Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111785088 B, 授权公告日 2018-06-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1696, (6), 1159-1179.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2023, (2), 3266-3269.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Amoxapine N-t-Butoxycarbonyl Impurity Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1529, 5905-5934.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 1263, (10), 8913-8936.

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