CAS 61492-52-2

5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-(methylamino)thiazol-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61492-52-2
分子式C13H13N3OS
分子量259.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-(methylamino)thiazol-4(5H)-one CAS 61492-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-(methylamino)thiazol-4(5H)-one，CAS 号 61492-52-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13N3OS，分子量 259.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为259.33 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C13H13N3OS 的（5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-(methylamino)thiazol-4(5H)-one），其CAS登记号是 61492-52-2，分子量为 259.33 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-(methylamino)thiazol-4(5H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3OS
分子量259.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3198399 A1, 2025-11-13.
  2. 发明人何建平，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-(methylamino)thiazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112028247 A, 授权公告日 2024-06-01.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-(methylamino)thiazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109090635 B, 授权公告日 2016-03-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 886, 1418-1423.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2421, (8), 1672-1681.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-(methylamino)thiazol-4(5H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 2330, (6), 589-602.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 192, 7052-7056.

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