CAS 61546-11-0

3-Hexadecyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61546-11-0
分子式C21H43N2 Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hexadecyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide CAS 61546-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Hexadecyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide，CAS 号 61546-11-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H43N2 Br。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含溴取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括403.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C21H43N2 Br 的（3-Hexadecyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide），其CAS登记号是 61546-11-0，分子量为 403.49 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Hexadecyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H43N2 Br
分子量403.49 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115034328 B, 授权公告日 2025-10-16.
  2. 发明人何建平，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-Hexadecyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115126117 B, 授权公告日 2022-04-21.
  3. O'Brien P Q, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hexadecyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide" [P]. US Patent, US 11709873 B2, 2017-03-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 2067, (10), 2722-2729.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 294, (8), 488-493.

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