CAS 61643-33-2

N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61643-33-2
分子式C12H10N2O4
分子量246.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide CAS 61643-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 61643-33-2 对应的（N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10N2O4，分子量 246.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H10N2O4 的（N-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 61643-33-2，分子量为 246.22 g/mol。 依据分子式为 C12H10N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（N-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O4
分子量246.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10805566 B2, 2015-07-21.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3581365 A1, 2024-11-12.
  3. 发明人冯建国，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117098498 A, 授权公告日 2020-01-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1691, (1), 1230-1247.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1127, (7), 9950-9963.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 818, 8123-8145.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1792, 737-763.

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