CAS 637744-49-1

637744-49-1 3-Fluoro-N-[(3,4,5-trifluorophenyl)methyl]aniline DTXSID30716864

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号637744-49-1
分子式C13H9F4N
分子量255.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 637744-49-1
3-Fluoro-N-[(3,4,5-trifluorophenyl)methyl]aniline
DTXSID30716864 CAS 637744-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 637744-49-1 对应的(637744-49-1 3-Fluoro-N-[(3,4,5-trifluorophenyl)methyl]aniline DTXSID30716864)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9F4N,分子量 255.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H9F4N 的(637744-49-1 3-Fluoro-N-(3,4,5-trifluorophenyl)methylaniline DTXSID30716864),其CAS登记号是 637744-49-1,分子量为 255.21 g/mol。 依据分子式为 C13H9F4N 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 637744-49-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9F4N
分子量255.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,高志强,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117837626 A, 授权公告日 2018-07-18.
  2. 发明人李文辉,王建平,周伟. "Method for the Synthesis of 637744-49-1 3-Fluoro-N-[(3,4,5-trifluorophenyl)methyl]aniline DTXSID30716864" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111864173 B, 授权公告日 2025-05-18.
  3. 发明人郭海燕,李文辉,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 637744-49-1 3-Fluoro-N-[(3,4,5-trifluorophenyl)methyl]aniline DTXSID30716864" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114364152 B, 授权公告日 2019-04-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 339, 8985-8989.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 843, (1), 1926-1948.

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