CAS 637743-18-1

2-Oxohexahydro-2H-3,5-methanocyclopenta[b]furan-7-yl acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号637743-18-1
分子式C11H12O4
分子量208.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxohexahydro-2H-3,5-methanocyclopenta[b]furan-7-yl acrylate CAS 637743-18-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Oxohexahydro-2H-3,5-methanocyclopenta[b]furan-7-yl acrylate，CAS 号 637743-18-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12O4，分子量 208.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H12O4 的（2-Oxohexahydro-2H-3,5-methanocyclopentabfuran-7-yl acrylate），其CAS登记号是 637743-18-1，分子量为 208.21 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括208.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：针对化学分析用途，（2-Oxohexahydro-2H-3,5-methanocyclopenta b furan-7-yl acrylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12O4
分子量208.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3534098 A1, 2019-03-02.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-Oxohexahydro-2H-3,5-methanocyclopenta[b]furan-7-yl acrylate" [P]. US Patent, US 10615138 B2, 2016-10-14.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxohexahydro-2H-3,5-methanocyclopenta[b]furan-7-yl acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109693347 B, 授权公告日 2025-05-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1850, 36-63.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1594, (7), 6837-6856.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxohexahydro-2H-3,5-methanocyclopenta[b]furan-7-yl acrylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1942, 7716-7733.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 209, (4), 1606-1631.

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