CAS 616898-64-7

Methyl 2-oxo-2-(1-{1-[(pyridin-2-yl)methyl]piperidin-4-yl}-1H-indol-3-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号616898-64-7
分子式C22H23N3O3
分子量377.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-oxo-2-(1-{1-[(pyridin-2-yl)methyl]piperidin-4-yl}-1H-indol-3-yl)acetate CAS 616898-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-oxo-2-(1-{1-[(pyridin-2-yl)methyl]piperidin-4-yl}-1H-indol-3-yl)acetate，CAS 616898-64-7），分子式 C22H23N3O3，分子量 377.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 2-oxo-2-(1-{1-(pyridin-2-yl)methylpiperidin-4-yl}-1H-indol-3-yl)acetate），CAS注册编号 616898-64-7，化学分子式为 C22H23N3O3，分子量 377.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为377.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（Methyl 2-oxo-2-(1-{1- (pyridin-2-yl)methyl piperidin-4-yl}-1H-indol-3-yl)acetate，CAS 616898-64-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23N3O3
分子量377.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110093379 A, 授权公告日 2017-03-07.
  2. Park J H, Williams B T, Brown S R. "Method for the Synthesis of Methyl 2-oxo-2-(1-{1-[(pyridin-2-yl)methyl]piperidin-4-yl}-1H-indol-3-yl)acetate" [P]. US Patent, US 9420616 B2, 2024-07-18.
  3. Martínez F, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-oxo-2-(1-{1-[(pyridin-2-yl)methyl]piperidin-4-yl}-1H-indol-3-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3622976 A1, 2023-11-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2016, (9), 7591-7596.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1385, (8), 5561-5565.

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