CAS 61703-81-9

(1,3-Propanedithiolate)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)nickel(II)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61703-81-9
分子式C29H30NiP2S2
分子量563.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1,3-Propanedithiolate)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)nickel(II) CAS 61703-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1,3-Propanedithiolate)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)nickel(II)）为药物标准品，CAS 登记号 61703-81-9，分子式 C29H30NiP2S2，分子量 563.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为563.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 61703-81-9 对应的化合物（英文标识 (1,3-Propanedithiolate)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)nickel(II)），化学式 C29H30NiP2S2，相对分子质量 563.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫有机，有机磷，多环芳烃。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为563.32 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（(1,3-Propanedithiolate)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)nickel(II)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H30NiP2S2
分子量563.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112758370 A, 授权公告日 2019-11-27.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of (1,3-Propanedithiolate)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)nickel(II)" [P]. European Patent, EP 3299770 A1, 2015-07-10.
  3. Kumar R, Schröder R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (1,3-Propanedithiolate)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)nickel(II)" [P]. US Patent, US 11040255 B2, 2022-01-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1674, (12), 7451-7464.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 366, 3413-3417.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1,3-Propanedithiolate)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)nickel(II) Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1394, (5), 7556-7561.

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