CAS 61714-24-7

N-(5-Aminopentyl)-5-chloronaphthalene-1-sulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61714-24-7
分子式C15H19ClN2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Aminopentyl)-5-chloronaphthalene-1-sulfonamide hydrochloride CAS 61714-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 61714-24-7 对应的（N-(5-Aminopentyl)-5-chloronaphthalene-1-sulfonamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19ClN2O2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 61714-24-7 对应的化合物（英文标识 N-(5-Aminopentyl)-5-chloronaphthalene-1-sulfonamide hydrochloride），化学式 C15H19ClN2O2S HCl，相对分子质量 363.30。 依据分子式为 C15H19ClN2O2S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 363.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 61714-24-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19ClN2O2S HCl
分子量363.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111925766 A, 授权公告日 2022-12-21.
  2. Nowak P, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(5-Aminopentyl)-5-chloronaphthalene-1-sulfonamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3641397 A1, 2024-05-14.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Aminopentyl)-5-chloronaphthalene-1-sulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113814159 B, 授权公告日 2023-08-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 610, 1813-1818.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 473, (4), 5474-5499.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Aminopentyl)-5-chloronaphthalene-1-sulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2405, (1), 917-942.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1635, (1), 8651-8654.

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