CAS 61714-25-8

N-(6-Aminohexyl)-1-naphthalenesulfonamide HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61714-25-8
分子式C16H22N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Aminohexyl)-1-naphthalenesulfonamide HCl CAS 61714-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 61714-25-8 对应的（N-(6-Aminohexyl)-1-naphthalenesulfonamide HCl）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H22N2O2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括342.88 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 61714-25-8 对应的化合物（英文标识 N-(6-Aminohexyl)-1-naphthalenesulfonamide HCl），化学式 C16H22N2O2S HCl，相对分子质量 342.88。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(6-Aminohexyl)-1-naphthalenesulfonamide HCl）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O2S HCl
分子量342.88 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9714483 B2, 2024-08-09.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(6-Aminohexyl)-1-naphthalenesulfonamide HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111950461 A, 授权公告日 2018-07-04.
  3. Martínez F, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Aminohexyl)-1-naphthalenesulfonamide HCl" [P]. European Patent, EP 3421010 A1, 2016-12-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 790, 529-555.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1916, (9), 6794-6813.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Aminohexyl)-1-naphthalenesulfonamide HCl Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1794, 966-994.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1751, 6169-6172.

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