Cypermethrin Impurity2(非对映体混合物) CAS 61732-64-7

Cypermethrin Impurity 2 (Mixture Of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61732-64-7
分子式C22H19Cl2NO3
分子量416.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cypermethrin Impurity2(非对映体混合物) Cypermethrin Impurity 2 (Mixture Of Diastereomers) CAS 61732-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Cypermethrin Impurity2(非对映体混合物)（Cypermethrin Impurity 2 (Mixture Of Diastereomers)，CAS 61732-64-7），分子式 C22H19Cl2NO3，分子量 416.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

Cypermethrin Impurity2(非对映体混合物)（Cypermethrin Impurity 2 (Mixture Of Diastereomers)），CAS注册编号 61732-64-7，化学分子式为 C22H19Cl2NO3，分子量 416.30 g/mol。 Cypermethrin Impurity2(非对映体混合物)（分子式 C22H19Cl2NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：从实际应用出发，Cypermethrin Impurity2(非对映体混合物)（CAS 61732-64-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Cypermethrin Impurity2(非对映体混合物)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Cypermethrin Impurity2(非对映体混合物)
分子式C22H19Cl2NO3
分子量416.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，罗永刚. "一种Cypermethrin Impurity2(非对映体混合物)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108922814 A, 授权公告日 2017-10-01.
  2. 发明人冯建国，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of Cypermethrin Impurity 2 (Mixture Of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116094854 B, 授权公告日 2025-11-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cypermethrin Impurity2(非对映体混合物) in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 112, (11), 4681-4687.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cypermethrin Impurity2(非对映体混合物) as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 972, 9841-9856.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cypermethrin Impurity 2 (Mixture Of Diastereomers) Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 239, 7844-7864.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Cypermethrin Impurity2(非对映体混合物) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1874, (3), 2840-2866.

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