CAS 672925-25-6

N'-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbonyl)-3,5-dichlorobenzenesulfonohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672925-25-6
分子式C15H11Cl2N3O3S2
分子量416.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbonyl)-3,5-dichlorobenzenesulfonohydrazide CAS 672925-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N'-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbonyl)-3,5-dichlorobenzenesulfonohydrazide，CAS 672925-25-6），分子式 C15H11Cl2N3O3S2，分子量 416.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括416.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 672925-25-6 对应的化合物（英文标识 N'-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbonyl)-3,5-dichlorobenzenesulfonohydrazide），化学式 C15H11Cl2N3O3S2，相对分子质量 416.30。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（N'-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbonyl)-3,5-dichlorobenzenesulfonohydrazide，CAS 672925-25-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11Cl2N3O3S2
分子量416.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116683946 B, 授权公告日 2018-11-20.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of N'-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbonyl)-3,5-dichlorobenzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117464956 A, 授权公告日 2019-03-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2289, 2859-2874.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1474, (1), 4801-4804.

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