CAS 61741-52-4
6-Chloro-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinazolin-4(1H)-one
| CAS 号 | 61741-52-4 |
| 分子式 | C18H17ClN4O |
| 分子量 | 340.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 61741-52-4 对应的（6-Chloro-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinazolin-4(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H17ClN4O，分子量 340.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括340.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （6-Chloro-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinazolin-4(1H)-one），CAS注册编号 61741-52-4，化学分子式为 C18H17ClN4O，分子量 340.81 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（6-Chloro-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinazolin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17ClN4O |
| 分子量 | 340.81 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112239416 A, 授权公告日 2020-02-10.
- Williams B T, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinazolin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 9955546 B2, 2017-05-16.
- Park J H, Fischer A B, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinazolin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 10751548 B2, 2023-07-02.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 2025, (6), 3223-3237.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2290, (11), 886-908.
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