CAS 849722-53-8

Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)oxazole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849722-53-8
分子式C18H12Cl3NO3
分子量396.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)oxazole-2-carboxylate CAS 849722-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)oxazole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 849722-53-8，分子式 C18H12Cl3NO3，分子量 396.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为396.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)oxazole-2-carboxylate），CAS注册编号 849722-53-8，化学分子式为 C18H12Cl3NO3，分子量 396.65 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括396.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)oxazole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12Cl3NO3
分子量396.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108993178 A, 授权公告日 2019-11-03.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)oxazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117070376 A, 授权公告日 2024-05-14.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)oxazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115508307 A, 授权公告日 2022-11-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 2022, (2), 739-742.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 985, (2), 8069-8075.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)oxazole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1658, (10), 1703-1718.

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