CAS 436094-79-0

2-(2-((3-Chlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号436094-79-0
分子式C11H9ClN2O2S
分子量268.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((3-Chlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid CAS 436094-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-((3-Chlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 436094-79-0，分子式 C11H9ClN2O2S，分子量 268.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H9ClN2O2S 的（2-(2-((3-Chlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid），其CAS登记号是 436094-79-0，分子量为 268.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为268.72 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 436094-79-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O2S
分子量268.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112138099 B, 授权公告日 2016-04-26.
  2. Kumar R, Lee S K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(2-((3-Chlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10698830 B2, 2021-09-21.
  3. 发明人何建平，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((3-Chlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109293028 A, 授权公告日 2016-11-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 171, 4700-4721.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1889, (7), 9281-9286.

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