CAS 1241615-14-4

2-((2-Chlorophenyl)thio)-N-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241615-14-4
分子式C10H9ClN4OS
分子量268.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-Chlorophenyl)thio)-N-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)acetamide CAS 1241615-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((2-Chlorophenyl)thio)-N-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1241615-14-4，分子式 C10H9ClN4OS，分子量 268.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((2-Chlorophenyl)thio)-N-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)acetamide），CAS注册编号 1241615-14-4，化学分子式为 C10H9ClN4OS，分子量 268.72 g/mol。 （C10H9ClN4OS）含有含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1241615-14-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN4OS
分子量268.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112377900 B, 授权公告日 2023-12-01.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-((2-Chlorophenyl)thio)-N-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3460388 A1, 2017-05-09.
  3. 发明人林芳，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Chlorophenyl)thio)-N-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117185545 A, 授权公告日 2015-02-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 990, (11), 7514-7533.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 479, (10), 6552-6573.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-Chlorophenyl)thio)-N-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1374, (6), 3850-3856.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 939, 9453-9460.

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