CAS 187998-95-4

2-((4-Chlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号187998-95-4
分子式C11H9ClN2O2S
分子量268.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Chlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid CAS 187998-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Chlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid，CAS 号 187998-95-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9ClN2O2S，分子量 268.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 187998-95-4 对应的化合物（英文标识 2-((4-Chlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid），化学式 C11H9ClN2O2S，相对分子质量 268.72。 （分子式 C11H9ClN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校

应用场景：（2-((4-Chlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O2S
分子量268.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111946181 A, 授权公告日 2022-04-11.
  2. Williams B T, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-((4-Chlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11483039 B2, 2019-07-19.
  3. 发明人杨光，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Chlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108556911 A, 授权公告日 2019-08-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 617, (4), 1178-1192.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 946, 6421-6445.

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