CAS 392715-61-6

1-(4-Chlorophenyl)-2-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号392715-61-6
分子式C10H9ClN4OS
分子量268.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-2-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one CAS 392715-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chlorophenyl)-2-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 392715-61-6。分子式 C10H9ClN4OS，分子量 268.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C10H9ClN4OS 的（1-(4-Chlorophenyl)-2-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one），其CAS登记号是 392715-61-6，分子量为 268.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为268.72 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Chlorophenyl)-2-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN4OS
分子量268.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117319448 A, 授权公告日 2025-10-23.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-2-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111747711 B, 授权公告日 2022-12-01.
  3. 发明人郑宇鹏，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-2-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109247785 A, 授权公告日 2015-01-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 2295, 7586-7605.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 144, (1), 9567-9595.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-2-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1348, 8246-8250.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2360, 3966-3987.

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