CAS 204503-11-7

2-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-5-hydroxy-4H-pyran-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号204503-11-7
分子式C12H9ClO3S
分子量268.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-5-hydroxy-4H-pyran-4-one CAS 204503-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 204503-11-7 对应的（2-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-5-hydroxy-4H-pyran-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9ClO3S，分子量 268.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C12H9ClO3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （2-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-5-hydroxy-4H-pyran-4-one），CAS注册编号 204503-11-7，化学分子式为 C12H9ClO3S，分子量 268.72 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（2-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-5-hydroxy-4H-pyran-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClO3S
分子量268.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111736561 B, 授权公告日 2024-06-23.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-5-hydroxy-4H-pyran-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112510381 B, 授权公告日 2022-07-03.
  3. 发明人钱学锋，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-5-hydroxy-4H-pyran-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114181325 B, 授权公告日 2016-07-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1955, (8), 1253-1274.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1532, (7), 6107-6115.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-5-hydroxy-4H-pyran-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 2072, (8), 4544-4573.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 314, 4985-5004.

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