CAS 618077-03-5

3-(5-(5-Bromo-2-oxo-1-pentylindolin-3-ylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618077-03-5
分子式C19H19BrN2O4S2
分子量483.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-(5-Bromo-2-oxo-1-pentylindolin-3-ylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoic acid CAS 618077-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(5-(5-Bromo-2-oxo-1-pentylindolin-3-ylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 618077-03-5，分子式 C19H19BrN2O4S2，分子量 483.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为483.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 618077-03-5 对应的化合物（英文标识 3-(5-(5-Bromo-2-oxo-1-pentylindolin-3-ylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoic acid），化学式 C19H19BrN2O4S2，相对分子质量 483.40。 （分子式 C19H19BrN2O4S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 170

应用场景：从实际应用出发，（CAS 618077-03-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19BrN2O4S2
分子量483.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109510018 A, 授权公告日 2017-03-28.
  2. 发明人周伟，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(5-(5-Bromo-2-oxo-1-pentylindolin-3-ylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114375284 A, 授权公告日 2016-05-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1368, (11), 308-323.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 127, (6), 7026-7042.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-(5-Bromo-2-oxo-1-pentylindolin-3-ylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 567, 5687-5710.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2313, (11), 2394-2417.

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