CAS 618077-30-8

4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618077-30-8
分子式C23H23NO5
分子量393.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 618077-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one，CAS 618077-30-8），分子式 C23H23NO5，分子量 393.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C23H23NO5 的（4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one），其CAS登记号是 618077-30-8，分子量为 393.43 g/mol。 依据分子式为 C23H23NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 393.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H23NO5
分子量393.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Thompson G K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10634877 B2, 2023-12-04.
  2. 发明人陈志强，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112332803 A, 授权公告日 2016-09-07.
  3. 发明人唐晓军，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113617484 B, 授权公告日 2015-07-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1054, 9153-9164.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 191, (6), 7407-7433.

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