CAS 618102-49-1

3-(4-Chlorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618102-49-1
分子式C17H13ClN2O2
分子量312.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 618102-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Chlorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 618102-49-1），分子式 C17H13ClN2O2，分子量 312.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括312.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C17H13ClN2O2 的（3-(4-Chlorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 618102-49-1，分子量为 312.75 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Chlorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClN2O2
分子量312.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116195510 A, 授权公告日 2015-09-07.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113593389 B, 授权公告日 2016-07-27.
  3. Anderson J P, Stevens L M, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10002954 B2, 2017-03-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1704, (5), 4614-4631.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2119, (5), 3490-3498.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 2275, 1238-1253.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1394, (8), 3130-3135.

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