CAS 618413-93-7

N-(4-Butylphenyl)-2-((4-ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618413-93-7
分子式C20H24N4O2S
分子量384.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Butylphenyl)-2-((4-ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide CAS 618413-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-Butylphenyl)-2-((4-ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide，CAS 618413-93-7），分子式 C20H24N4O2S，分子量 384.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为384.50 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N-(4-Butylphenyl)-2-((4-ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 618413-93-7，化学分子式为 C20H24N4O2S，分子量 384.50 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 618413-93-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24N4O2S
分子量384.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3954340 A1, 2025-07-05.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(4-Butylphenyl)-2-((4-ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111237173 B, 授权公告日 2018-03-26.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Butylphenyl)-2-((4-ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115871809 B, 授权公告日 2024-08-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1328, 3201-3224.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 2392, 4859-4876.

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