CAS 53927-12-1

Ethyl 3-(pyrrolidin-1-yl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53927-12-1
分子式C9H15NO2
分子量169.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(pyrrolidin-1-yl)acrylate CAS 53927-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-(pyrrolidin-1-yl)acrylate，CAS 53927-12-1），分子式 C9H15NO2，分子量 169.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为169.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Ethyl 3-(pyrrolidin-1-yl)acrylate），CAS注册编号 53927-12-1，化学分子式为 C9H15NO2，分子量 169.22 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Ethyl 3-(pyrrolidin-1-yl)acrylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO2
分子量169.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117883479 B, 授权公告日 2024-04-23.
  2. Davis P L, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(pyrrolidin-1-yl)acrylate" [P]. US Patent, US 9210899 B2, 2024-10-04.
  3. 发明人何建平，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(pyrrolidin-1-yl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110161447 A, 授权公告日 2023-09-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1622, (12), 6104-6124.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 643, (7), 1484-1505.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(pyrrolidin-1-yl)acrylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1432, (4), 8823-8847.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 746, (1), 1578-1598.

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