CAS 93451-42-4

((2R,3R,4S,5S,6S)-6-(Allyloxy)-3,4,5-tris(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93451-42-4
分子式C30H34O6
分子量490.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,3R,4S,5S,6S)-6-(Allyloxy)-3,4,5-tris(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol CAS 93451-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 93451-42-4 对应的（((2R,3R,4S,5S,6S)-6-(Allyloxy)-3,4,5-tris(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H34O6，分子量 490.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （((2R,3R,4S,5S,6S)-6-(Allyloxy)-3,4,5-tris(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol），CAS注册编号 93451-42-4，化学分子式为 C30H34O6，分子量 490.59 g/mol。 （分子式 C30H34O6）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 93451-42-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H34O6
分子量490.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110733982 A, 授权公告日 2025-11-23.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of ((2R,3R,4S,5S,6S)-6-(Allyloxy)-3,4,5-tris(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117046645 A, 授权公告日 2018-01-19.
  3. 发明人徐明华，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity ((2R,3R,4S,5S,6S)-6-(Allyloxy)-3,4,5-tris(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110698729 A, 授权公告日 2018-07-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1192, (10), 649-668.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1071, 2237-2244.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,3R,4S,5S,6S)-6-(Allyloxy)-3,4,5-tris(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1163, 2284-2287.

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