CAS 53926-89-9

Thioridazine EP Impurity D

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53926-89-9
分子式C21H26N2O2S2
分子量402.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thioridazine EP Impurity D CAS 53926-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Thioridazine EP Impurity D，CAS 53926-89-9），分子式 C21H26N2O2S2，分子量 402.57。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C21H26N2O2S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 53926-89-9 对应的化合物（英文标识 Thioridazine EP Impurity D），化学式 C21H26N2O2S2，相对分子质量 402.57。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 53926-89-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N2O2S2
分子量402.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114255909 A, 授权公告日 2025-01-23.
  2. 发明人王建平，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of Thioridazine EP Impurity D" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110656952 B, 授权公告日 2020-09-11.
  3. 发明人杨光，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Thioridazine EP Impurity D" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116597197 A, 授权公告日 2023-09-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 819, 6616-6627.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1626, 6666-6685.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thioridazine EP Impurity D Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 889, (2), 2670-2700.

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