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CAS 618427-78-4
3-Ethyl-5,6-dimethyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 618427-78-4
分子式 C18H17F3N2OS2
分子量 398.47 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-Ethyl-5,6-dimethyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one,CAS 号 618427-78-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H17F3N2OS2,分子量 398.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
(3-Ethyl-5,6-dimethyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)thieno2,3-dpyrimidin-4(3H)-one),CAS注册编号 618427-78-4,化学分子式为 C18H17F3N2OS2,分子量 398.47 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为398.47 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物
应用场景: 针对化学分析用途,(3-Ethyl-5,6-dimethyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)thieno 2,3-d pyrimidin-4(3H)-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H17F3N2OS2 分子量 398.47 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Mueller T, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9913459 B2, 2019-03-24. 发明人刘建华,黄志刚,林芳. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-5,6-dimethyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116295869 A, 授权公告日 2015-08-27. 发明人唐晓军,赵玉洁,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-5,6-dimethyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112332994 B, 授权公告日 2020-02-19.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2022 , 666 , 9272-9281. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2021 , 1655, (3) , 1061-1089.
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