CAS 886503-62-4

N-Butyl-N'-2,2,2-trifluoroethyl ethylenediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886503-62-4
分子式C8H17F3N2
分子量198.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-N'-2,2,2-trifluoroethyl ethylenediamine CAS 886503-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Butyl-N'-2,2,2-trifluoroethyl ethylenediamine，CAS 886503-62-4），分子式 C8H17F3N2，分子量 198.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C8H17F3N2 的（N-Butyl-N'-2,2,2-trifluoroethyl ethylenediamine），其CAS登记号是 886503-62-4，分子量为 198.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氟取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为198.23 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-Butyl-N'-2,2,2-trifluoroethyl ethylenediamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17F3N2
分子量198.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108421087 A, 授权公告日 2025-05-18.
  2. 发明人杨光，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of N-Butyl-N'-2,2,2-trifluoroethyl ethylenediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116442082 B, 授权公告日 2016-04-19.
  3. 发明人李文辉，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl-N'-2,2,2-trifluoroethyl ethylenediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114048729 B, 授权公告日 2023-09-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2442, (12), 4879-4882.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 766, 3359-3376.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl-N'-2,2,2-trifluoroethyl ethylenediamine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1356, (4), 2863-2866.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 2242, (8), 217-224.

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