CAS 61904-04-9

4-(P-tolyloxy)butan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61904-04-9
分子式C11H16O2
分子量180.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(P-tolyloxy)butan-2-ol CAS 61904-04-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(P-tolyloxy)butan-2-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 61904-04-9。分子式 C11H16O2，分子量 180.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 61904-04-9 对应的化合物（英文标识 4-(P-tolyloxy)butan-2-ol），化学式 C11H16O2，相对分子质量 180.24。 依据分子式为 C11H16O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 180.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 61904-04-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16O2
分子量180.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109974959 B, 授权公告日 2023-04-06.
  2. 发明人周伟，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-(P-tolyloxy)butan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116293318 A, 授权公告日 2022-11-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 2391, 796-812.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1155, (11), 3282-3296.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(P-tolyloxy)butan-2-ol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2075, (1), 88-115.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1346, (6), 2881-2892.

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