CAS 62032-88-6

Ethyl 3-(2-(chlorosulfonyl)-4,5-dimethoxyphenyl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62032-88-6
分子式C13H17ClO6S
分子量336.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(2-(chlorosulfonyl)-4,5-dimethoxyphenyl)propanoate CAS 62032-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-(2-(chlorosulfonyl)-4,5-dimethoxyphenyl)propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 62032-88-6，分子式 C13H17ClO6S，分子量 336.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C13H17ClO6S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 62032-88-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-(2-(chlorosulfonyl)-4,5-dimethoxyphenyl)propanoate），化学式 C13H17ClO6S，相对分子质量 336.79。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 62032-88-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClO6S
分子量336.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112895445 B, 授权公告日 2015-11-20.
  2. 发明人陈志强，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(2-(chlorosulfonyl)-4,5-dimethoxyphenyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109287323 B, 授权公告日 2019-01-11.
  3. Chen K W, Stevens L M, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(2-(chlorosulfonyl)-4,5-dimethoxyphenyl)propanoate" [P]. US Patent, US 9862766 B2, 2020-08-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2085, (4), 7575-7593.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 385, (3), 2114-2119.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(2-(chlorosulfonyl)-4,5-dimethoxyphenyl)propanoate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1859, (8), 5965-5983.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1357, (5), 7136-7150.

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