CAS 2680660-26-6

Benzyl (3-(chlorosulfonyl)-5-methylpyridin-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2680660-26-6
分子式C14H13ClN2O4S
分子量340.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (3-(chlorosulfonyl)-5-methylpyridin-2-yl)carbamate CAS 2680660-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (3-(chlorosulfonyl)-5-methylpyridin-2-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2680660-26-6。分子式 C14H13ClN2O4S，分子量 340.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H13ClN2O4S 的（Benzyl (3-(chlorosulfonyl)-5-methylpyridin-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 2680660-26-6，分子量为 340.78 g/mol。 依据分子式为 C14H13ClN2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2680660-26-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClN2O4S
分子量340.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112280198 A, 授权公告日 2021-12-18.
  2. 发明人孙丽萍，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of Benzyl (3-(chlorosulfonyl)-5-methylpyridin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110693005 A, 授权公告日 2025-08-17.
  3. Park J H, Williams B T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (3-(chlorosulfonyl)-5-methylpyridin-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9991981 B2, 2018-05-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1448, (7), 4400-4430.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1801, 3392-3398.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (3-(chlorosulfonyl)-5-methylpyridin-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 953, (12), 281-302.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1052, (12), 4181-4191.

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