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CAS 956824-05-8
5-(4-Chlorophenyl)-1-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 956824-05-8
分子式 C14H13ClN2O4S
分子量 340.78 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 956824-05-8 对应的(5-(4-Chlorophenyl)-1-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13ClN2O4S,分子量 340.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
化学式为 C14H13ClN2O4S 的(5-(4-Chlorophenyl)-1-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid),其CAS登记号是 956824-05-8,分子量为 340.78 g/mol。
依据分子式为 C14H13ClN2O4S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确
应用场景: 针对化学分析用途,(5-(4-Chlorophenyl)-1-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H13ClN2O4S 分子量 340.78 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Fischer A B, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11379664 B2, 2025-09-22. 发明人孙丽萍,何建平,钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-1-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113186009 A, 授权公告日 2023-12-05. Hughes D C, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-1-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10524562 B2, 2023-06-28.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2010 , 1357 , 7405-7423. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2024 , 1888, (3) , 9363-9379.
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