CAS 62159-47-1

Ethyl 2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62159-47-1
分子式C15H15NO4S
分子量305.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate CAS 62159-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate，CAS 62159-47-1）属于药物标准品。分子式 C15H15NO4S，分子量 305.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H15NO4S 的（Ethyl 2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzobthiophene-3-carboxylate），其CAS登记号是 62159-47-1，分子量为 305.35 g/mol。 （分子式 C15H15NO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（Ethyl 2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo b thiophene-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO4S
分子量305.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117868890 A, 授权公告日 2022-02-19.
  2. Park J H, Thompson G K, Mueller T. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10538139 B2, 2020-10-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 456, 9285-9290.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1686, 5960-5981.

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