CAS 62163-97-7
8-((1-Butyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)sulfonyl)octyl acetate
| CAS 号 | 62163-97-7 |
| 分子式 | C18H31NO6S |
| 分子量 | 389.51 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（8-((1-Butyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)sulfonyl)octyl acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 62163-97-7。分子式 C18H31NO6S，分子量 389.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 62163-97-7 对应的化合物（英文标识 8-((1-Butyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)sulfonyl)octyl acetate），化学式 C18H31NO6S，相对分子质量 389.51。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为389.51 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 62163-97-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H31NO6S |
| 分子量 | 389.51 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3392854 A1, 2017-08-18.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of 8-((1-Butyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)sulfonyl)octyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115107369 B, 授权公告日 2025-11-27.
- 发明人李文辉，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 8-((1-Butyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)sulfonyl)octyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114184872 A, 授权公告日 2024-07-10.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1312, 7356-7379.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1233, (9), 1482-1507.
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