CAS 143016-36-8

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2,3-dihydroxy-3-(3-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143016-36-8
分子式C15H12F3N3O6
分子量387.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2,3-dihydroxy-3-(3-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)propanoate CAS 143016-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2,3-dihydroxy-3-(3-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 143016-36-8，分子式 C15H12F3N3O6，分子量 387.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H12F3N3O6 的（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2,3-dihydroxy-3-(3-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)propanoate），其CAS登记号是 143016-36-8，分子量为 387.27 g/mol。 依据分子式为 C15H12F3N3O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 387.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2,3-dihydroxy-3-(3-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12F3N3O6
分子量387.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115426266 B, 授权公告日 2016-06-17.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2,3-dihydroxy-3-(3-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112670830 B, 授权公告日 2022-09-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 403, 574-583.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 184, 454-482.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2,3-dihydroxy-3-(3-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)propanoate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 155, 3662-3676.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 608, (1), 2135-2160.

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